હેતુ
મજબૂત^®એડેનોવાયરસ રેપિડ ટેસ્ટ ડિવાઇસ (એફઇસીઇ) એ ઝડપી દ્રશ્ય છેમાનવમાં એડેનોવાયરસની ગુણાત્મક અનુમાન શોધવા માટે ઇમ્યુનોસેફેકલ નમુનાઓ. આ કીટ એડેનોવાયરસના નિદાનમાં સહાય તરીકે ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે
ચેપ.

રજૂઆત
એન્ટિક એડેનોવાયરસ, મુખ્યત્વે AD40 અને AD41, અતિસારનું મુખ્ય કારણ છેઘણા બાળકોમાં તીવ્ર અતિસાર રોગથી પીડિત, બીજુંફક્ત રોટાવાયરસ માટે. તીવ્ર અતિસાર રોગ એ મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ છેવિશ્વભરમાં નાના બાળકોમાં, ખાસ કરીને વિકાસશીલ દેશોમાં. એકરાગપેથોજેન્સ સમગ્ર વિશ્વમાં અલગ થઈ ગયા છે, અને ઝાડા પેદા કરી શકે છેબાળકોમાં વર્ષભર. ચેપ મોટા ભાગે બાળકોમાં ઓછા જોવા મળે છેબે વર્ષની ઉંમરે, પરંતુ તમામ ઉંમરના દર્દીઓમાં મળી આવ્યા છે.અધ્યયન સૂચવે છે કે એડેનોવાયરસ બધાના 4-15% સાથે સંકળાયેલ છેવાયરલ ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસના હોસ્પિટલમાં દાખલ કેસ.

એડેનોવાયરસ સંબંધિત ગેસ્ટ્રોએન્ટેરાઇટિસનું ઝડપી અને સચોટ નિદાન મદદરૂપ છેગેસ્ટ્રોએન્ટેરાઇટિસ અને સંબંધિત દર્દીના સંચાલનનાં ઇટીઓલોજીની સ્થાપનામાં.અન્ય ડાયગ્નોસ્ટિક તકનીકો જેમ કે ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી (ઇએમ) અનેન્યુક્લિક એસિડ વર્ણસંકર ખર્ચાળ અને મજૂર-સઘન છે. આપેલએડેનોવાયરસ ચેપનો સ્વ-મર્યાદિત પ્રકૃતિ, આવા ખર્ચાળ અનેમજૂર-સઘન પરીક્ષણો જરૂરી ન હોઈ શકે.

મૂળ
એડેનોવાયરસ રેપિડ ટેસ્ટ ડિવાઇસ (FECES) એડેનોવાયરસ શોધી કા .ે છેઆંતરિક પર રંગ વિકાસના દ્રશ્ય અર્થઘટન દ્વારાપટ્ટી. એન્ટિ-એડેનોવાયરસ એન્ટિબોડીઝ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર પર સ્થિર છેપટલ. પરીક્ષણ દરમિયાન, નમુના વિરોધી એડેનોવાયરસ એન્ટિબોડીઝ સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છેરંગીન કણો સાથે જોડાયેલા અને પરીક્ષણના નમૂના પેડ પર પૂર્વનિર્ધારિત.આ મિશ્રણ પછી રુધિરકેશિકા ક્રિયા દ્વારા પટલ દ્વારા સ્થળાંતર કરે છે અને ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છેપટલ પર રીએજન્ટ્સ સાથે. જો નમૂનામાં પૂરતા એડેનોવાયરસ હોય, તોરંગીન બેન્ડ પટલના પરીક્ષણ ક્ષેત્રમાં રચશે. આ હાજરીરંગીન બેન્ડ સકારાત્મક પરિણામ સૂચવે છે, જ્યારે તેની ગેરહાજરી નકારાત્મક સૂચવે છેપરિણામ. નિયંત્રણ ક્ષેત્રમાં રંગીન બેન્ડનો દેખાવ એ તરીકે સેવા આપે છેકાર્યવાહીકીય નિયંત્રણ, જે સૂચવે છે કે નમૂનાનો યોગ્ય જથ્થો રહ્યો છેઉમેર્યું અને પટલ વિકિંગ થયું છે.

પદ્ધતિ
ઓરડાના તાપમાને પરીક્ષણો, નમુનાઓ, બફર અને/અથવા નિયંત્રણો લાવો(15-30 ° સે) ઉપયોગ કરતા પહેલા.
1. નમૂના સંગ્રહ અને પૂર્વ-સારવાર:
1) નમૂના સંગ્રહ માટે સ્વચ્છ, શુષ્ક કન્ટેનરનો ઉપયોગ કરો. શ્રેષ્ઠ પરિણામો આવશેસંગ્રહ પછી 6 કલાકની અંદર જો પરત કરવામાં આવે તો પ્રાપ્ત.
2) નક્કર નમુનાઓ માટે: ડિલ્યુશન ટ્યુબ એપ્લીકેટરને અનસ્ક્રૂ અને દૂર કરો. હોવુંટ્યુબમાંથી છલકાઇ અથવા સોલ્યુશન ન કરવા માટે કાળજી. નમુનાઓ એકત્રિત કરોઅરજદારને ઓછામાં ઓછી 3 જુદી જુદી સાઇટ્સમાં લાકડી દાખલ કરીનેઆશરે 50 મિલિગ્રામ મળ (પીઇના 1/4 ની સમકક્ષ) એકત્રિત કરવા માટે મળ.પ્રવાહી નમુનાઓ માટે: પાઇપેટને vert ભી રીતે પકડો, મહત્વાકાંક્ષી ફેકલનમુનાઓ, અને પછી 2 ટીપાં (આશરે 80 µL) ને સ્થાનાંતરિત કરોનિષ્કર્ષણ બફર ધરાવતા નમૂના સંગ્રહ ટ્યુબ.
3) અરજદારને પાછા ટ્યુબમાં બદલો અને કેપને કડક રીતે સ્ક્રૂ કરો. હોવુંડિલ્યુશન ટ્યુબની ટોચ તોડવાની કાળજી રાખો.
4) નમૂનાને મિશ્રિત કરવા માટે નમુના સંગ્રહની નળીને જોરશોરથી હલાવો અનેનિષ્કર્ષણ બફર. નમૂના સંગ્રહ નળીમાં તૈયાર કરેલા નમુનાઓ1 કલાકની અંદર પરીક્ષણ ન કરવામાં આવે તો -20 ° સે પર 6 મહિના માટે સંગ્રહિત થઈ શકે છેતૈયારી.

2. પરીક્ષણ
1) તેના સીલબંધ પાઉચમાંથી પરીક્ષણને દૂર કરો અને તેને મૂકોસ્વચ્છ, સ્તર સપાટી. દર્દી અથવા નિયંત્રણ સાથે પરીક્ષણનું લેબલ કરોઓળખ. શ્રેષ્ઠ પરિણામો માટે, ખંડ એકની અંદર થવો જોઈએકલાક.
2) પેશીઓના કાગળના ટુકડાનો ઉપયોગ કરીને, મંદન ટ્યુબની ટોચ તોડી નાખો. મુકાબલો કરવોટ્યુબ vert ભી રીતે અને નમૂનાના 3 ટીપાંને સારી રીતે વહેંચે છે(ઓ) પરીક્ષણ ઉપકરણ.નમુનામાં એર પરપોટાને ફસાવાનું ટાળો, અને ઉમેરશો નહીં
પરિણામ વિંડોનો કોઈપણ ઉપાય.જેમ જેમ પરીક્ષણ કામ કરવાનું શરૂ કરે છે, તેમ રંગ પટલ તરફ સ્થળાંતર કરશે.

3. રંગીન બેન્ડ (ઓ) દેખાવાની રાહ જુઓ. પરિણામ 10 પર વાંચવું જોઈએમિનિટ. 20 મિનિટ પછી પરિણામનું અર્થઘટન કરશો નહીં.

નોંધ:જો કણોની હાજરીને કારણે નમુના સ્થાનાંતરિત ન થાય, તો સેન્ટ્રીફ્યુજનિષ્કર્ષણ બફર શીશીમાં સમાવિષ્ટ કા racted વામાં આવેલા નમુનાઓ. 100 µl એકત્રિત કરોઅલૌકિક, નવા પરીક્ષણ ઉપકરણના નમૂનાના સારી રીતે વહેંચો અને ઉપર વર્ણવેલ સૂચનાઓને અનુસરીને ફરીથી પ્રારંભ કરો.

પ્રમાણપત્ર