બિલાડીના ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ / બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ એન્ટિજેન ડાયગ્નોસ્ટિક કીટ (લેટેક્સ ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફી) સ્વેબ નમૂનાઓમાં બિલાડીના ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ / બિલાડીના કોરોનાવાયરસની હાજરીને ગુણાત્મક રીતે શોધવા માટે ચોક્કસ એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી પ્રતિક્રિયા અને ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીનો ઉપયોગ કરે છે.
પરીક્ષણ દરમિયાન, પ્રોસેસ્ડ નમૂનાનો એક ડ્રોપ કાર્ડના સ્પિકિંગમાં સારી રીતે દાખલ કરવામાં આવે છે, અને નમૂના પ્રવાહી લેટેક્સ કણો સાથે ભળી જાય છે જેમાં લેટેક્સ બંધનકર્તા પેડમાં પૂર્વ-કોરોનાવાયરસ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ પૂર્વ-કોરોનાવાયરસ-વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝ હોય છે. પછી મિશ્રણ કેશિકા અસર દ્વારા વિરુદ્ધ છેડે ક્રોમેટોગ્રાફ કરવામાં આવે છે. સકારાત્મક નમૂનાના કિસ્સામાં, લેટેક્સ-લેબલવાળા બિલાડીનો ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ/બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ એન્ટિબોડી સૌ પ્રથમ નમૂનામાં બિલાડીની ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ/બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ એન્ટિજેન સાથે જોડાય છે, જે લેટેક્સ*એન્ટિબોડી-એન્ટિજેન સંકુલની રચના કરે છે, જે અન્ય ભીંત છે. વાયરસ/બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ એન્ટિબોડી પરીક્ષણ ક્ષેત્રમાં સ્થિર થઈ ગયો કારણ કે તે ક્રોમેટોગ્રાફિક પ્રક્રિયા દરમિયાન પરીક્ષણ ઝોન ઉપરથી પસાર થાય છે, જેમાં સેન્ડવિચ લેટેક્સ*એન્ટિબોડી-એન્ટિજેન-એન્ટિબોડી (પટલમાં સ્થિર) સંકુલ છે. એક બેન્ડ પરીક્ષણ ક્ષેત્ર (ટી) માં દેખાશે. નકારાત્મક નમૂનાઓના કિસ્સામાં, કારણ કે તેમાં બિલાડીનો ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ/બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ એન્ટિજેન નથી, તેથી ઉપરનું સેન્ડવિચ સંકુલ પરીક્ષણ ઝોન (ટી) માં રચાય નહીં અને કોઈ બેન્ડ દેખાશે નહીં. બાયોટિન-બીએસએ લિંકરને પટલ પર ક્યુસી ઝોન (સી) માં સ્થિર કરવામાં આવે છે, જે મિશ્રણમાંથી ક્રોમેટોગ્રાફીવાળા એફિનીટી રંગદ્રવ્યો સાથે લેબલવાળા લેટેક્સ કણોને કેપ્ચર કરશે, લેટેક્સ*એફિનીટી પિગમેન્ટ-બાયોટિન-બીએસએ (પટલ પર સ્થિર) રચશે. ક્યુસી ઝોન (સી) માં સંકુલ. પરિણામે, ક્યુસી ઝોન (સી) માં બેન્ડ દેખાશે, પછી ભલે બિલાડીના સ્વેબ નમૂનામાં બિલાડીનો ડિસ્ટેમ્પર વાયરસ/બિલાડીનો કોરોનાવાયરસ હાજર હોય કે નહીં. ક્યુસી ઝોન (સી) માં બેન્ડની હાજરી એ પૂરતા પ્રમાણમાં નમૂના છે કે નહીં અને ક્રોમેટોગ્રાફિક પ્રક્રિયા યોગ્ય રીતે કાર્યરત છે કે નહીં તે નક્કી કરવા માટેનો એક માપદંડ છે, અને રીએજન્ટ માટેના આંતરિક નિયંત્રણ માપદંડ તરીકે પણ કામ કરે છે.